La Société canadienne de la SLA décerne à cinq étudiants touchés par la SLA la bourse Kevin Daly 2026

Cette bourse perpétue l'engagement de Kevin à aider les jeunes atteints de SLA à réaliser leurs aspirations en matière d'études et de carrière

TORONTO, 09 sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- La Société canadienne de la SLA, en collaboration avec la famille et les amis de Kevin Daly par l’intermédiaire du Kevin Daly Bursary Fund, est fière d’annoncer les lauréats de la bourse Kevin Daly 2026. Cinq étudiants de l’enseignement supérieur personnellement touchés par la SLA recevront chacun une bourse de 2 500 dollars pour financer leurs études au cours de l’année universitaire 2026-2027.

Créée en 2023, cette bourse rend hommage à Kevin Daly, un père et un mari attentionné qui s'est profondément engagé à soutenir les jeunes touchés par la SLA. Après le décès de Kevin en 2024 des suites de la SLA, son héritage perdure grâce à l'engagement sans faille de son épouse, Elena, de ses filles, Erica et Allison, ainsi que d'un cercle de proches et d'amis de confiance qui continuent à aider les étudiants à réaliser leurs aspirations scolaires.

« La compassion, la générosité et l’engagement de Kevin envers les autres ont laissé une empreinte durable au sein de la communauté SLA, et la Société canadienne de la SLA est honorée de collaborer avec sa famille, ses amis et ses sympathisants pour perpétuer sa mémoire », a déclaré Chris Pon, vice-président du développement des fonds de la Société canadienne de la SLA. « Non seulement cette bourse allège une partie de la pression financière liée aux études supérieures, mais elle récompense également des étudiants dont les expériences avec la SLA les ont inspirés à apporter une contribution significative à la création d’un monde sans SLA. »

Les lauréats de cette année ont fait preuve d'une résilience et d'un leadership exceptionnels, ainsi que d'un engagement à soutenir la communauté SLA à travers des initiatives d'intervention, de collecte de fonds, de bénévolat, de soins et de sensibilisation. Tout en poursuivant des aspirations diverses sur le plan des études et de la carrière, chaque lauréat apporte une contribution significative à la vie des personnes et des familles touchées par la SLA.

« Notre famille est extrêmement reconnaissante envers tous ceux qui ont apporté un soutien extraordinaire à cette bourse », a déclaré Elena Daly. « En tant que famille ayant été directement touchée par la SLA, nous apprécions le courage et l’ouverture d’esprit dont font preuve les lauréats en partageant leurs propres expériences. Pouvoir transmettre un peu de bienveillance en hommage à la vie et à l’héritage de Kevin nous apporte à tous beaucoup de joie. »

La SLA est une maladie implacable qui paralyse progressivement les personnes atteintes en perturbant la communication entre le cerveau et les muscles. En conséquence, les personnes atteintes de SLA sont souvent confrontées à une détérioration rapide de leur capacité à parler, à marcher, à avaler et, finalement, à respirer. La SLA touche aujourd'hui près de 4 000 Canadiens. Il n'existe actuellement aucun remède et peu de traitements contre cette maladie.

Lauréats de 2026 :

Anika Brants, 20 ans, entame sa troisième année à McMaster University, où elle prépare une licence en ingénierie et gestion. Ancienne cycliste professionnelle ayant participé à des compétitions internationales au sein de l'Équipe Canada, elle continue de mettre sa passion pour le cyclisme à la Rando révolution, afin de soutenir la sensibilisation à la SLA et la recherche sur cette maladie, en hommage à sa mère, Tracy, atteinte de SLA. Animée par une passion pour l'innovation et la résolution de problèmes, Anika espère mettre ses compétences au service de l'élaboration de solutions visant à améliorer la qualité de vie des autres. Elle s'implique également activement au sein du club ALS de McMaster University et prévoit d'assumer un poste de direction cette année.

« Recevoir la bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA est un véritable honneur », a déclaré Anika. « Les difficultés financières sont une réalité pour tous les étudiants, et cette bourse m’aide à alléger un peu cette pression, ce qui me permet de passer plus de temps chez moi avec ma famille. Cela me donne l’occasion de me concentrer davantage sur ma famille et de rentrer chez moi les fins de semaine, plutôt que de m’inquiéter autant des aspects financiers liés à mes études. »

Saige Johnston, 21 ans, entame sa quatrième année dans le programme d'études sur la famille et le développement humain à University of Guelph. Son expérience en tant que jeune aidante auprès de sa mère, Taya Jones, décédée de la SLA en 2022, a nourri sa passion pour l'accompagnement des familles confrontées à la maladie et aux défis liés à la prise en charge d'un proche. Saige a fondé le club ALS de University of Guelph, où elle a mené des actions de sensibilisation et de collecte de fonds pour la Société canadienne de la SLA. Elle est également membre active du Young Caregivers Collective of Canada, au sein duquel elle apporte son soutien et défend les intérêts des jeunes aidants à l'échelle nationale. Grâce à son parcours universitaire et à son engagement au sein de la communauté, Saige met tout en œuvre pour que les jeunes aidants se sentent pris en compte, soutenus et intégrés.

« Recevoir la bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA est incroyablement gratifiant », a déclaré Saige. « Je suis honorée que la Société canadienne de la SLA et la famille Daly m’aient jugée digne de cette bourse et m’aient donné l’occasion de partager mon histoire. Recevoir cette bourse me donne le sentiment que mon expérience de la SLA et mon travail de sensibilisation sont vus, entendus et reconnus, et j’en suis profondément reconnaissante. »

Matthew Murray, 25 ans, prépare un master en génie nucléaire au sein du University Network of Excellence in Nuclear Engineering de University of Waterloo. Après avoir perdu sa mère, Susan, des suites de la SLA, l'expérience de Matthew en tant qu'aidant a forgé à la fois sa résilience et ses aspirations professionnelles. Le fait de voir sa mère dépendre d’appareils médicaux à la maison lui a permis de comprendre personnellement à quel point les familles touchées par la SLA comptent sur un approvisionnement électrique stable et ininterrompu, car celui-ci permet à nos proches de se sentir à l’aise, connectés et soutenus à chaque étape de la maladie. À travers ses études, son implication dans la Marche pour vaincre la SLA dans la région de Durham, et son projet de rendre hommage à la passion de sa mère pour la cuisine et l’hospitalité dans le cadre de futurs événements de collecte de fonds, Matthew s’engage à perpétuer sa mémoire.

« Je suis extrêmement reconnaissant envers la famille Daly pour sa générosité et pour avoir créé une initiative qui rend hommage aux familles touchées par la SLA », a déclaré Matthew. « Cela nous rappelle que la communauté SLA se soutient mutuellement, et que la mémoire de ma mère perdure à travers ceux qui continuent de lutter pour cette cause. Alors que je reprends mes études, c’est une source de motivation que je garderai à l’esprit tout au long de mon parcours professionnel, afin de contribuer au développement des systèmes dont dépendent chaque jour tant de familles qui prennent soin d’un proche. »

Carter Sullivan, 18 ans, poursuit des études supérieures tout en continuant à développer sa carrière de hockey. Carter avait 12 ans lorsque son père, Sean, est décédé des suites de la SLA, une expérience qui a forgé sa résilience et son regard sur la vie. Après le diagnostic de son père, Carter et sa famille ont organisé une marche communautaire qui a permis de récolter plus de 12 000 dollars au profit de la lutte contre la SLA en Nouvelle-Écosse. Il continue de s'impliquer activement dans des initiatives de collecte de fonds et de bénévolat au sein de son club de hockey et de ses communautés locales. Il s'engage à honorer l'héritage de son père en aidant les autres et en apportant une contribution positive autant que possible.

« Je suis honoré de recevoir la bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA », a déclaré Carter. « Non seulement cela m’aidera à financer mes études tout en pratiquant le hockey, mais le fait de recevoir cette récompense me fait me sentir privilégié. La SLA a tant pris à notre famille, et bénéficier de ce soutien compte énormément pour moi; je me sens reconnu et écouté. Merci à tous ceux qui ont soutenu cette bourse et qui ont rendu cela possible pour moi et ma famille. »

Benjamin Webb, 18 ans, poursuit des études supérieures en programmation en Saskatchewan. Ayant grandi au sein d’une famille touchée par la SLA depuis plusieurs générations, Benjamin s’est occupé de sa mère, Paula, atteinte de SLA-SOD1, et a appris à 17 ans qu’il était lui-même porteur du gène SOD1. Loin de le définir, cette expérience a nourri son engagement en faveur des initiatives d'intervention et son désir de contribuer à bâtir un avenir meilleur pour les familles touchées par la SLA. Benjamin a collaboré avec la Société canadienne de la SLA et la communauté SLA afin de plaider en faveur d'un investissement fédéral accru dans la Collaboration canadienne pour vaincre la SLA, en partageant son expérience personnelle avec les parlementaires et les décideurs politiques sur la Colline du Parlement. Il espère se lancer dans une carrière dans les sciences et la programmation, en mettant ses compétences au service de progrès significatifs pour les personnes et les familles touchées par la SLA.

« Recevoir la bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA revêt une importance considérable et apporte un soulagement financier tant pour moi que pour mes parents », a déclaré Benjamin. « Depuis l’école primaire, j’ai toujours été fasciné par les sciences et la programmation, et j’ai hâte de poursuivre ces centres d’intérêt tout au long de mes études. Constater l’impact que les avancées de la recherche sur la SLA peuvent avoir sur des familles comme la mienne me donne de l’espoir pour l’avenir et me permet de me concentrer sur la construction de la vie et de la carrière que je souhaite mener. »

À propos de la SLA et de la Société canadienne de la SLA

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie incurable et actuellement mortelle. Elle paralyse progressivement les personnes atteintes parce que le cerveau n’est plus capable de communiquer avec les muscles du corps que nous sommes habituellement capables de bouger à volonté. Au fil du temps, à mesure que les muscles du corps se détériorent, une personne atteinte de la SLA perd la capacité de marcher, de parler, de manger, d’avaler et, éventuellement, de respirer. Près de 4 000 Canadiens vivent avec la SLA et environ 1 000 Canadiens reçoivent un diagnostic chaque année. Quatre personnes sur cinq vivant avec la SLA mourront dans les deux à cinq ans suivant le diagnostic.

La Société canadienne de la SLA s’efforce de changer ce que signifie vivre avec la SLA. Ancrés et informés dans la communauté canadienne de la SLA, nous répondons au besoin urgent non satisfait de traitements qui changent la vie en investissant dans des recherches de haute qualité qui alimenteront la découverte scientifique et en mobilisant l’industrie, en soutenant une capacité clinique accrue et en plaidant pour un accès équitable, abordable et rapide à des thérapies éprouvées.

En répondant à un énorme besoin de connaissances, de sensibilisation et d’éducation actuelles et crédibles sur la SLA, nous donnons aux Canadiens atteints des moyens de s’orienter dans les réalités actuelles de la maladie, d’être des consommateurs informés et de plaider efficacement en faveur du changement. En Ontario, nous offrons des services communautaires directs pour aider les gens à s’orienter dans la SLA.

Fondé en 1977, notre organisme de bienfaisance enregistré mène ses activités grâce au soutien de généreux donateurs qui partagent notre vision d'un monde sans SLA.

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